As Clinical Trial Leader (m/w/d) you will be accountable for the operational performance of the trial (preparation, initiation, conduct, close-out and reporting). As such you will manage cross functional trial teams at the customer, acting as that accountable point for delivery and quality whilst maintaining financial control.
Bist Du bereit, Prozesse neu zu denken und Studien auf ein neues Level zu heben? Dann suchen wir genau Dich! Du übernimmst die operative Verantwortung für den Bereich Clinical Trials in direkter Berichtslinie an die Geschäftsführung.Du planst und führst klinische Studien durch, definierst die Zeitleisten und verantwortest das Budget.Du bist federführend für die Auswahl und Steuerung externer Dienstleister inklusive der Verhandlung von Projekt- und Studienbudgets verantwortlich.Du führst ein hochmotiviertes Team von insgesamt 25 Mitarbeitern (ca. 10 Direct Reports) im Bereich Clinical Operations disziplinarisch und entwickelst diese weiter.Du verantwortest und optimierst Prozesse im Bereich Clinical Trials, wie z.B. die Studienrekrutierung sowie das Organisationszielbild stetig weiter.
Für die Professur für Clinical Medical Imaging Research an der Klinik für diagnostische und interventionelle Radiologie und Neuroradiologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit, für zwei Jahre befristet, einen wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d). Ihre Aufgaben Implementierung von KI-Algorithmen für Klassifikation, Detektion und Segmentierung von Strukturen in 2D, 2D+t und 3D Ultraschall Entwicklung von Methoden zur Registrierung von 3D Ultraschall-Bildern der gleichen Patienten über unterschiedliche Zeitpunkte hinweg Deployment von existierenden Algorithmen (z.B.
Clinical Data Manager (IRT) (m/w/d) in Vollzeit Klinische Studien HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Statistical Analysis & Methodology Independently author Statistical Analysis Plans (SAPs), including drafting in collaboration with cross‑functional partners, pharma statisticians, or from finalized protocols.Implement non‑standard or advanced statistical methodologies, such as:Complex time‑to‑event analysesMMRM and other longitudinal modelsMethods aligned with estimands, including deep understanding of competing policies, assumptions, and analytical implicationsPerform or oversee statistical analyses, ensuring scientific rigor and regulatory compliance.Conduct sample size calculations using SAS or R, and justify design assumptions when engaging with clinical leadership.
The Global Biostatistics (Data Sciences, Safety & Medical) team at IQVIA are experienced in submissions for all major regions; working together with key groups such as, Global Regulatory Affairs, Safety, Project and Data Management, and Medical Writing, to drive efficiency and accountability.
Attend key scientific meetings/conferences and keeping abreast of relevant scientific publications to maintain awareness of current scientific developments and progress in drug development methodology. As appropriate, representing IQVIA or the partner in such meetings. Develop and maintain ongoing relationships with pharmaceutical and biotechnology companies, key opinion leaders, and identifying new business opportunities.
Für unseren Kunden, einen der zehn größten IT-Service-Provider Deutschlands, suchen wir eine/n Junior PCM (m/w/d). Ihre Aufgaben Unterstützung der PCMs in der täglichen Arbeit, auch im internationalen Umfeld Unterlagen für jährliche Konformitätsbewertung vorbereiten Vorbereitung und Recherche für Risk-Assessment Zusammenstellung und Pflege von produktspezifischen Technical Files Verantwortliche Zusammenstellung von produktspezifischen Summarized Technical Documentation (STED) Unterlagen für die internationale Registrierung Verantwortliche Zusammenstellung von produkt-spezifischen Unterlagen für die Klinische Bewertung (CER = Clinical Evaluation Report) Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes wirtschaftliches oder technisches Studium, Technikerausbildung oder Technischer Betriebswirt Berufserfahrung in dem oben aufgeführten Aufgabenbereich Grundkenntnisse im regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten hilfreich Sehr gutes Organisationstalent und Flexibilität Selbständige, strukturierte sowie verantwortungsbewusste Arbeitsweise Hohe Leistungsbereitschaft sowie Bereitschaft zur flexiblen Gestaltung der Arbeitszeit Grundkenntnisse im regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten hilfreich Sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
. • Directly communicate with internal and client statisticians and clinical team members to ensure appropriate understanding of requirements and project timelines • Estimate programming scope of work, manage resource assignments, communicate project status and negotiate/re-negotiate project timelines for deliverables • Use and promote the use of established standards, SOP and best practices • Provide training and mentoring to SP team members Requirements: • Bachelor's Degree in Maths, Computer science, Statistics, or related field • 7+ years’ Statistical Programming experience within the Life Science Industry • Strong Efficacy experience • Advanced knowledge of statistics, programming and/or clinical drug development process • Advanced knowledge of computing applications such as Base SAS, SAS Graph and SAS Macro • Language • Advanced knowledge of relevant Data Standards (such as CDISC/ADaM/SDTM) Join IQVIA to see where your skills can take you • Global exposure • Variety of therapeutic areas • Collaborative and supportive team environment • Access to cutting-edge and innovative, in-house technology • Excellent career development and progression opportunities • Work-Life Balance, with a strong focus on a positive well-being Unleash your potential!
Unser Team besteht aus 32 MTRAs, 13 Ärzten und 13 Medizinphysik-Experten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n Medizinphysik-Experten (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: Klinische Implementierung moderner Therapiesysteme am neuen Standort am Krankenhaus Reinbek Durchführung der Bestrahlungsplanung sowie Verantwortung für klinische Dosimetrie und Qualitätssicherung Wahrnehmung der Aufgaben als Strahlenschutzbeauftragte:r Wir bieten Ihnen: Eine leistungsgerechte und attraktive Vergütung sowie umfangreiche Corporate Benefits Vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten durch die aktive Mitwirkung an der Implementierung neuer klinischer Prozesse Anspruchsvolle, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeiten Umfassende Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten durch die Teilnahme an europaweiten Training Courses und Clinical Schools Ihr Profil: Ausgeprägter Teamgeist und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Fachkunde als Medizinphysik-Experte (MPE) gemäß Richtlinie Strahlenschutz in der Medizin Für Auskünfte steht Ihnen Herr Dr.
To ensure through the process of implications counselling that all couples are aware of the risk of iatrogenic disease such as ovarian hyper-stimulation, multiple pregnancy (with risk of prematurity and death) and the complex issue of research on gametes/embryos and the ethical and moral issues that this raises.
Für unsere Neugründung innerhalb der FUTRUE Gruppe suchen wir ab sofort einen Venture Manager – Brain-Computer-Interfaces (w/m/d), der mit uns bis 2030 die führende Generation von Brain-Computer-Interfaces entwickelt und so die Grenzen der Medizin neu definiert.
Für mehrere spannende Projekte in unterschiedlichen Indikationsbereichen suchen wir Dich als Pharmaberater (m/w/d) oder als Mitarbeiter im Apotheken-Außendienst (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Großraum Frankfurt, Rhein-Main-Gebiet Das sind Deine Aufgaben: Durch die intensive Betreuung ausgewählter Ärzte oder Apotheken förderst Du die Verordnung Deiner Präparate und trägst so maßgeblich zum Unternehmenserfolg bei.
Der Fokus liegt dabei auf der Koordination von Prozessen, der Pflege und Auswertung von Daten, der Erstellung von Reportings und Übersichten sowie der Unterstützung markt- und kundenbezogener Projekte. Um unser Wachstum weiter voranzutreiben, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten Panel Administrator (m/w/d), der unser Team in der Überwachung des täglichen Betriebs mehrerer Apothekenpanels und Apothekenstudien am Standort Frankfurt am Main unterstützt.
To ensure through the process of implications counselling that all couples are aware of the risk of iatrogenic disease such as ovarian hyper-stimulation, multiple pregnancy (with risk of prematurity and death) and the complex issue of research on gametes/embryos and the ethical and moral issues that this raises.
To ensure through the process of implications counselling that all couples are aware of the risk of iatrogenic disease such as ovarian hyper-stimulation, multiple pregnancy (with risk of prematurity and death) and the complex issue of research on gametes/embryos and the ethical and moral issues that this raises.
Du möchtest mit uns die Zukunft der Schmerztherapie gestalten und Deine Expertise im Produktmanagement einbringen? Dann suchen wir genau Dich! Als Product Manager Medical Cannabis übernimmst Du die Verantwortung für die Betreuung und Weiterentwicklung unseres Produktportfolios – von Cannabis-Vollextrakten bis zur Markteinführung unseres neuen Fertigarzneimittels VER‑01.
Mit diesem Konzept sind wir auf Erfolgskurs und freuen uns auf weitere gutgelaunte Teammitglieder in Festanstellung. Wir suchen bundesweit z. B. Raum Berlin, München, Hamburg, Dortmund, Stuttgart, Frankfurt am Main, Kassel, Rostock, Nürnberg, Münster und Osnabrück.
In diesen Themenbereichen arbeiten wir gemeinsam mit unseren Kunden an innovativen Lösungen, um neue Impulse zu setzen. Für unser Analytics & Consulting Team suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Senior Consultant am Standort Frankfurt am Main oder München. Als Engagement Manager übernehmen Sie die Leitung für unsere vielfältigen Beratungsprojekte und sind zentraler Ansprechpartner für unsere wesentlichen internen und externen Stakeholder.
Healthcare ist eine der spannendsten Branchen überhaupt. Und eine der wichtigsten – denn Gesundheit geht alle an. Wir suchen Menschen, die nicht nur ihren Job machen, sondern sich täglich dieser besonderen Aufgabe stellen. Ob es für diese Herausforderung außergewöhnliche Skills braucht?
Für ein spannendes Projekt im Bereich RSV (Respiratory syncytial virus) suchen wir Medical Science Liaison Manager (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Im Gebiet: Aachen-Saarbrücken-Düsseldorf-Frankfurt-Fulda-Göttingen-Braunschweig Das sind Deine Aufgaben: Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung vertrauensvoller Beziehungen zu medizinischen Fachkreisen (v. a.